Нипт, где делать

Лучший ответ

на первом скрининге поставили плоду порок и нарушение целостности перегородки, я поехала в кардиологию, детский кардиолог подтвердил проблему, но сказал наблюдать, ежемесячно делала экографию сердца плода, в 31 неделю по узи сердце абсолютно здоровое 🙏, все закрылось и заросло как надо. Единственное кардиолог сказал после рождения показать ему малышку, для проверки. Ну а гинеколог мой до белого коления меня доводил и генетикой пугал и дауном и на прокол отправляли, короче нервов наделал, пока я ему не сказала что мой ребёнок родится в любом случае, даже если с проблемами. Вы найдите хорошего врача и всё проверьте.
18.07.2023
Галина , какие хорошие новости) пускай ваша малышка будет здоровой)
18.07.2023
Yulya yulyasha, спасибо, и вам взаимно
18.07.2023
Нам тоже этот диагноз поставили. правда его заподозрили сразу на первом скрининге. сегодня на втором подтвердили. генетик тоже направила на амнио сразу. нипт я делала в 10 недель сама, но генетик сказала, что он в данном случае не информативен, т к дает слишком мало информации при такой потологии. дополнительно к бесплатному амнио буду ещё отправлять в геномед часть жидкости для выявления ХМА, которое не входит по ОМС, как я поняла. Эхо КГ решили делать уже после результатов амнио. Амнио назначили на следующую среду. Тоже страшно, но пойду.
26.07.2023
ssvetick oopss, ох блин я уже не знаю, я сдала нипс расширенный, вот жду результатов и конечно нервничаю. Когда спросила надо ли делать прокол у кардиолога, она сказала что по узи не видит оснований, достаточно нипса чтобы лично для себя успокоиться. Ох не знаю не знаю, это время ожидания как в аду
27.07.2023
Не бойтесь амниоцентеза, делала сама, был риск Дауна, все прошло хорошо, без осложнений, незаметно. Не читайте байки тех, кто не делал, зато всю беременность будете ходить спокойной и счастливой.
19.07.2023
НИПТ в вашем случае не исключает всех возможных аномалий, так как он относительно точен только для нескольких хромосомных дефектов. Я советую амниоцентез. Правая дуга аорты левой не станет, это аномалия строения сердца. Сама по себе она неопасна, но может быть признаком наличия генетических дефектов. Я сама делала при нормальном НИПТ, и аберрантной подключичной артерии у плода.
18.07.2023
Юлия, да генетик мне сказала что правая дуга может быть связана с синдромом ди джорджи. Судя по описанию расширенного нипт там есть этот синдром Изображение
18.07.2023
Сердце в процессе развития и большая вероятность что к 3 скринингу проблеммы не будет. А этим генетикам лишь бы что то проколоть. Сделайте нипт для своего спокойствия, не рискуйте здоровым малышом на таком сроке
18.07.2023
Margarita, мне муж тоже говорит, что наверное это работа предлагать всем прокол. Мне уже если честно страшно, что они могут найти на 3 скрининге, я и так тревожная, а тут такие новости🙁 буду надеяться, что действительно может быть все ещё само исправится)
18.07.2023
Yulya yulyasha, я сталкивалась с генетиком в 4 беременность 14-15 недель. При отличном узи пришел риск СД 1:112. Генетик настаивал на проколе. Я много прочитала инфо и генетик сам подтвердил что "почти безопасно" значит что 2- 3% может случится выкидыш, не говоря о том что можно занести инфекцию. То есть в моем случае вероятность осложнений была в 3 раза выше чем риск СД. На этом с генетиком и разошлишь. Слез было выплакано много и нервы ушатаны. В эту Б сразу нипт делала в 10 недель.
18.07.2023
Margarita, я в вопросе нипта вообще ни бум-бум, первый раз столкнулась. Почему-то в роддоме его не особо жалуют, якобы некоторые синдром вообще не видит. А в интернете много противоречивой информации
18.07.2023
Yulya yulyasha, у нас нипт а точнее Nipty входиттв гос программу обязательных анализов при малейшем подозрении на ХА. Причем на амнио не отправляют без nipty как уже пару лет. Я думаю если этот анализ оплачивает в нашем случае государство не стали бы они на фигню деньгами раскидываттся😁
18.07.2023
Результаты теста на генетическую тромбофилию 16 недель. Эритроциты в моче.